主诉： 双手功能异常3年余 现病史： 发病情况及诊治经历：3年前无明显诱因出现双手功能障碍，无其他特殊不适，遂到吉林大学第一医院到北京宣武医院，行肌电图检查显示肌肉广泛性神经损伤，确珍为神经元疾病。目前患者在北京中方中医院口服用药，具体不详，同时还吃利如泰。目前患者病情还在发展，现在语言有不清楚，四支无力走路困难，双手功能障碍。 患病时长：3年 曾就诊医院：吉林大学第一附属医院，北京宣武医院，北京中方中医院 当前正在使用的药物：中药，利如泰 希望获得的帮助 怎么样治疗，从电视上看到你院参与研制的药能治疗现在还在监床试验吗我们想参加试验
肌萎缩侧索硬化是一个残酷的疾病。治疗手段有限。一般治疗药物有力如太，依达拉奉。 其他药物可根据自己经济情况添加。 力如太50毫克每日2次，一般服用18个月。到时根据病情决定是否继续使用，没什么特殊，大部分人需要坚持使用。 大多数患者是要继续服用的，部分患者气切，或特别稳定就不用服了。用量不变。 力如太的副作用有头晕，胃肠不适，乏力，部分患者转氨增高。 出现的副作用大部分几天后消失或减轻，如果副作用持续可能就无法继续服用了，不过因为没有替代药物，除非副作用极大，一般还是要继续服用。 饭前，饭后1个半小时即可，目的是不和食物一起吃，影响吸收力如太，力如太也不要和其他药物一起吃。 依达拉奉注射液适合于发病两年内。 其他药物有条件均可加用： 丁苯酞 0.1 每日三次 熊去氧胆酸 1000毫克 每日两次 苯丁酸钠 3克 每天两次 艾地苯醌 30毫克 每日三次 或辅酶Q10 10毫克 每日 三次 包括中药针灸。 只是要理解，对ALS来讲后面这些方法都是辅助的。疗效也不像利鲁唑那样做过较系统的研究。