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大田原综合征stxbpl基因突变 生一个星期左右发作点头拥抱不明显,两个月确诊大田原综合征点头... 还需要怎么调药

| 2022-06-13
【问题详情】生一个星期左右发作点头拥抱不明显,两个月确诊大田原综合征点头拥抱哭一声成串,最严重每天10~20串每串10~20次4~5分钟还伴有眨眼睛嘬叽嘴发作一次几秒钟,激素冲击13天感染了肺炎,同时服用妥泰效果不显著发作次数每天仍有10多串,后又加了德巴金没有看到明显的效果,基因查出stxbp1基因突变后加了左乙拉西坦痉挛发作变成强直发作,发作次数每天仍有10多串的次数有减少(一次10多下),因感染了肺炎小发作增多(眨眼睛嘬叽嘴)一次几秒钟几分钟一次,后上了力月西维持,撤掉力月西加了氯硝西泮口服从十分之一添加,同时
【医生回答】
病历概要

Stxbp1基因突变所致癫痫性脑病,咨询调药

处置建议

可以考虑加用拉莫三嗪,从小剂量起始 一旦过敏立即停药

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