ELAC2基因复合杂合突变
这个病例属于罕见病,目前文献报道很少,主要表现为肥厚性心肌病,精神发育迟滞,棘红细胞增多症。目前治疗经验不充分,有的文献提示用依那普利,卡维地洛可以稳定病情,但是也有文献说药物治疗无效。此外,辅酶Q10和核黄素也有文献提示可以使用。需要进一步证实基因功能是否存在rna,蛋白层面的改变。
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